醫用低溫操作臺是醫療環(huán)節中比較重要的醫療器械。醫療機構醫用低溫操作臺臨床實(shí)驗室是對取自人體的各種標本進(jìn)行微生物學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)、血液免疫學(xué)、血液學(xué)、生物物理學(xué)、細胞學(xué)等檢驗，并為臨床提供醫學(xué)檢驗服務(wù)的實(shí)驗室。

醫用低溫操作臺臨床實(shí)驗室

醫用低溫操作臺臨床實(shí)驗室也是醫療機構病原體最集中的區域（如進(jìn)行的病原微生物、寄生蟲(chóng)檢查），因而要格外注意生物安全控制和防護。

1. 除生物安全外，還包括化學(xué)品安全、輻射安全、用電安全、消防安全等。

2. 由于臨床實(shí)驗室的特殊環(huán)境會(huì )不可避免地造成不同程度的生物污染，這些污染通常是由于處理感染性物質(zhì)時(shí)操作不當造成的。

3. 這些病原體對檢驗人員、周?chē)藛T健康及環(huán)境具有一定潛在危害。此外，檢驗人員工作時(shí)會(huì )使用化學(xué)試劑，因而加強化學(xué)試劑安全管理也是化學(xué)發(fā)光技術(shù)在臨床實(shí)驗室推廣應用。

醫用低溫操作臺臨床實(shí)驗室環(huán)境設計要求

臨床實(shí)驗室環(huán)境應適合其所從事工作，重點(diǎn)保證環(huán)境對標本、設備、檢驗人員和檢驗結果不產(chǎn)生影響。因此，在臨床實(shí)驗室設計時(shí)應注意各項環(huán)境方面要求，使各項因素處于在控狀態(tài)。

臨床實(shí)驗室環(huán)境設計要求如下：（1）安全：實(shí)驗室要注意防止發(fā)生醫源性感染，使患者和檢驗人員免遭病原性感染危害。同時(shí)，也要注意用電、用水、用火安全和加強易燃易爆及放射免疫等試劑管理。（2）安靜：為保證實(shí)驗室良好工作環(huán)境，周?chē)h(huán)境中不允許嘈雜、吵鬧，盡可能避免噪聲。國外實(shí)驗室允許噪聲為 38～42dB，國內實(shí)驗室一般在 40～50dB 為宜。（3）溫度、濕度：實(shí)驗室溫、濕度會(huì )影響設備運轉。（4）潔凈度：實(shí)驗室如灰塵過(guò)多，微粒落在設備內元件表面，可造成障礙，引起短路和其他潛在危險，同時(shí)這些微粒也會(huì )影響元件表面散熱，增加元件表面熱電阻。

 醫用低溫工作臺和醫用潔凈工作臺進(jìn)行的醫學(xué)檢驗技術(shù)是現代醫學(xué)持續發(fā)展的產(chǎn)物，是現代醫學(xué)體系中不可或缺的基礎組成部分。醫用低溫工作臺的生產(chǎn)商很多，四度醫療是具有資質(zhì)的醫用低溫工作臺和醫用潔凈工作臺廠(chǎng)家，嚴控設備質(zhì)量的同時(shí)醫用低溫操作臺價(jià)格合理！